TESTE RAPIDO DENGUE NSI & IGG/IGM COMBO REF.DENN/G/M1W-50 DEEPBLUE

Código ANVISA

82444370203

EAN

6952062779872

Unidade

Peso aproximado

0,450 kg a 0,550 kg por caixa

Dimensões

14,5 cm de altura x 20,0 cm de largura x 8,5 cm de profundidade Dimensões de cada cassete de teste: Cerca de 7,0 cm de comprimento x 2,0 cm de largura x 0,5 cm de espessura.

Estoque

1100 un.

Categoria

Biológico

NCM

38221200

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Ficha técnica

Material: Caixa de papelão rígido contendo o kit completo configurado exatamente para 50 testes, Componentes Internos Inclusos: 50 Dispositivos de Teste (Cassetes) embalados individualmente; 50 Conta-gotas / Pipetas plásticas descartáveis para transferência exata da amostra; 02 Frascos de Solução Tampão Diluente (Buffer com aproximadamente 7 mL cada); 01 Guia de Instruções de Uso detalhado em português. Cada cassete é selado hermeticamente em um envelope de alumínio individual contendo um sachê de dessecante (sílica), mantendo a integridade química dos reagentes até o momento imediato da abertura. Deve ser conservado em local seco sob temperatura entre 2°C e 30°C (não congelar). O rótulo externo exibe lote, data de fabricação e validade.
Descrição: Imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral (imunocromatografia qualitativa) baseado em membrana de nitrocelulose com ouro coloidal. Amostras Compatíveis: Altamente versátil, operando com Sangue Total, Soro ou Plasma humano. Agilidade Analítica: Entrega os resultados de forma simultânea e discriminada em apenas 15 minutos. Controle de Qualidade Integrado: Cada região do cassete (NS1 e IgG/IgM) possui uma linha controle interna (C), cuja coloração valida se o volume de amostra e a migração capilar ocorreram corretamente.
Finalidade de uso: Triagem Clínica Abrangente: Destinado ao diagnóstico imunológico rápido in vitro de infecções causadas pelo vírus da dengue. Detecção nas Duas Fases da Doença:Antígeno NS1: Permite a detecção precoce do vírus do 1º ao 5º dia após o início dos sintomas (fase aguda inicial). Anticorpos IgG/IgM: Permite detectar infecções em estágio intermediário ou tardio (a partir do 5º ou 6º dia), diferenciando anticorpos de fase ativa (IgM) de cicatrizes sorológicas ou infecções passadas (IgG). Aplicação: Uso exclusivo e restrito por profissionais de saúde em laboratórios, hospitais, clínicas médicos e unidades de pronto atendimento.